中美华东制药有限公司申报的注射用 HDM2012 药品临床试验申请获美国 FDA 批准，将在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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华东医药：全资子公司获得美国 FDA 新药临床试验批准通知
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中美华东制药有限公司申报的注射用 HDM2012 药品临床试验申请获美国 FDA 批准，将在美国开展 I 期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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